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新生儿2/2血培养检出表葡,用什么抗生素?

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楼主 belb李勇
belb李勇
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出生23天新生儿,4.5公斤。因气促入院,体温正常。

胸片示右上肺少许渗出。

查血常规WBC、N%正常,CRP正常。

入院后予头孢抗感染治疗。体温正常。

入院后第5天单侧血培养2/2报表皮葡萄球菌(电话报告,药敏暂未出)。

请教怎么办,打还是不打?

如果打,用利奈、万古,还是替考拉宁?

=======

对,楼主转战儿科、新生儿科了。

用知识武装大脑。

知识在哪里,在书本上呀。

PPPID(Principles and Practice of Pediatric Infectious Diseases,儿科感染病学理论与实践),感谢M老师等的大力推荐 。

展望:

新生儿sepsis(有翻译为脓毒症的,也有认为不翻译为好)与肺炎每年全球死亡50万,其中50%是7-27天龄的新生儿。死亡率在发达国家保持稳定,估计为5%-10%。

新生儿sepsis的以全身体征与血流感染(BSIs)为特征,出现的生命的第一个月。

很低体重儿(VLBW,<1500g)与极低体重儿(ELBW,<1000g)婴儿,在美国及其它高资源国家,已经将此术语延伸,用于需要延长住院的有合并症的早产儿。(非儿科专业,翻译不到位请指正,接受拍砖,但不接受人参攻击,人参苦短啊)

早发、迟发是如何界定的,这很关键。

The age at onset for early-onset bacterial infection is defined as ≤72 hours, usually with reference to infants hospitalized in a neonatal intensive care unit or as <7 days, often with reference to illness in term infants.

早发细菌性感染的发病年龄定义为<72小时,通常指在新生儿重症监护病房(NICU

)住院的婴儿或<7天的婴儿,常指足月患病儿。

根据上表,迟发性性菌血症(血流感染)CoNS(凝固酶阴性的葡萄球菌)还是比较常见的。

说说临床表现:

早发-- 非特异性,或呼吸窘迫;

迟发 -- 非特异性,或局灶症状;

后期,迟发 -- 非特异性,或局灶症状。

回到本例,抗感染之前有一个重要步骤不能忘记:正确解读报告,不能『见风就是雨』(L大湿教我的,此处向L大湿致敬,谨祝龙体早日康复,重回人生巅峰),但是实际临床工作是见什么打什么的临床医生也不少,这就是所谓的『机械流』(此M大师教我的,膜拜下ha)

回到书本,精彩部分要来了,我先喝口水。

VLBW新生儿BSI的主要致病菌是CoNS,可伴有医学设备时(如血管导管),缘由胃肠失调(如坏死性肠炎)。在VLBW婴儿中,几乎所以的迟发感染是由G+菌引起的(70%),在美国国家研究所儿童与人类发展新生儿研究网络(NICHD NRN)中CoNS几乎占一半。

真正的感染是基于两套或以上的血培养(单侧双管算一套,楼主认为)或一套血培养+一套无菌部位培养(如组织培养、浆膜腔液等),体重>2000g,或孕期超过34周的婴儿,不大可能出现CoNS血流感染。

CoNS的感染率可由施行感染预防策略而降低。

好了,聪明的你,请调整抗生素吧!

推荐阅读:

深入学习:诊断新生儿败血症的生物标志物

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2021-01-19 19:16 浏览 : 2319 回复 : 13
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belb 编辑于 2021-01-21 21:28
  • • 上海市2021年2月CPC病例讨论(已揭秘)
楼主 belb李勇
belb李勇
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继续自嗨。

问儿科老师PCT查了没,答没有,一如既往的没有。

儿科、新生儿与成人不一样?不是一个物种?我也不懂呀。

不懂翻书呀,书中自有黄金屋。

《新生儿sepsis,老问题新视角》

CRP:

CRP是研究最深入,使用最广泛的用于新生儿sepsis的实验室检测之一。

CRP是急性期由肝脏合成的,半衰期是24-48小时,感染后需要12-12小时才出现明显的改变。

早产儿CRP基线较低,对感染的反应更低。其它原因,如胎粪吸入综合征,创伤或缺血组织损伤、溶血或histologic chorioamnionitis可致CRP升高。因上升较慢,所以感染早期阶段时敏感性较低。没有年龄相关的参考指标。

PCT

由急性期肝脏与巨噬细胞合成的,于1990年代中期开始研究。

在细胞内毒素暴露4小时后,PCT浓度开始上升,6-8小时达峰,至少24小时维持上升。半衰期是25-30小时,与孕周不相关。PCT上升比CRP快。可用于预测感染严重性,治疗反应,与结局。

不同于CRP,创伤、病毒感染、胎粪吸入,低氧可正常或仅轻度升高。

敏感性与特异性分别为83-100%与70-100%之间。其敏感性与特异性比CRP或IL-6更高。

当然PCT也有局限性,新生儿复苏后与母亲有绒毛膜羊膜炎时可升高。

也可见于母亲GBS定植与破膜时间延长>=18小时。所以PCT需要进一步的深入研究。

====文献学习的结论:====

PCT非常有用呀,为什么不查呢?



  • Neonatal sepsis An old problem with new insights.pdf(201.74k)
2021-01-19 20:08
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belb 编辑于 2021-01-19 20:38
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